Zespół Hughesa, znany również jako zespół antyfosfolipidowy, to choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się nadmiernym tworzeniem się skrzepów krwi w naczyniach. Jest to wynikiem obecności przeciwciał antyfosfolipidowych, które atakują błonę komórkową i białka związane z krzepnięciem krwi.
Zespół Hughesa może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zakrzepica żyłna lub tętnicza, poronienia nawykowe, udar mózgu, zakrzepica wewnątrznaczyniowa i niewydolność narządowa.
Inne nazwy używane dla Zespołu Hughesa to zespół antyfosfolipidowy wtórny, zespół antyfosfolipidowy związany z innymi chorobami autoimmunologicznymi lub zespół antyfosfolipidowy wtórny do zakażeń.
Ważne jest, aby zdiagnozować i leczyć Zespół Hughesa we wczesnym stadium, aby zapobiec powikłaniom. Leczenie obejmuje stosowanie leków przeciwkrzepliwych, takich jak heparyna, oraz kontrolę czynników ryzyka, takich jak palenie tytoniu i nadwaga.