Zespół antysyntetazowy, znany również jako zespół zapalny mięśni (myositis) związany z przeciwciałami przeciwko tRNA-syntetazom, jest rzadkim schorzeniem autoimmunologicznym. Choroba ta charakteryzuje się obecnością przeciwciał skierowanych przeciwko enzymom tRNA-syntetazowym, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania procesu translacji białek.
Historia zespołu antysyntetazowego sięga lat 70. XX wieku, kiedy to odkryto pierwsze przeciwciała przeciwko tRNA-syntetazom u pacjentów z zapaleniem mięśni. Od tego czasu zidentyfikowano kilka różnych przeciwciał antysyntetazowych, takich jak przeciwciała przeciwko histydylo-tRNA-syntetazie (Jo-1), glicylo-tRNA-syntetazie (EJ), izoleucylo-tRNA-syntetazie (OJ) i innych.
Zespół antysyntetazowy może prowadzić do różnych objawów, takich jak osłabienie mięśni, ból stawów, wysypka skórna, trudności w oddychaniu i problemy z układem pokarmowym. Wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów.