Jakie są najnowsze postępy związane z - Zespół Arnolda-Chiariego?
Tutaj możesz zobaczyć najnowsze osiągnięcia i odkrycia związane z - Zespół Arnolda-Chiariego
Zespół Arnolda-Chiariego (ZAC) jest rzadkim schorzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się wrodzonymi wadami mózgu i rdzenia kręgowego. Najnowsze postępy w badaniach nad ZAC koncentrują się na lepszym zrozumieniu przyczyn i mechanizmów choroby oraz opracowaniu skuteczniejszych metod leczenia.
Jednym z najważniejszych osiągnięć jest rozwój technik obrazowania, takich jak rezonans magnetyczny (MRI), które umożliwiają dokładniejszą diagnozę ZAC oraz monitorowanie postępów choroby. Badania genetyczne również przyczyniają się do identyfikacji genów związanych z ZAC, co może prowadzić do lepszego zrozumienia dziedziczenia i rozwoju choroby.
W zakresie leczenia, najnowsze badania skupiają się na opracowaniu terapii farmakologicznych, które mogą łagodzić objawy ZAC, takie jak bóle głowy, zaburzenia oddychania czy problemy z połykaniem. Terapie rehabilitacyjne, takie jak fizjoterapia i terapia mowy, również odgrywają istotną rolę w poprawie jakości życia pacjentów z ZAC.
Warto podkreślić, że ZAC jest chorobą przewlekłą i wymaga kompleksowego podejścia do diagnozy, leczenia i opieki nad pacjentem. Dalsze badania i postępy naukowe są niezbędne, aby zapewnić pacjentom z ZAC jak najwyższą jakość życia.
Dodany 23 lip 2017 przez Erena 2000
Dodany 30 sie 2017 przez Michelle 2000
Dodany 30 sie 2017 przez Candelaria 6560
Badania są następujące:
Wysiłki mające na celu wykrycie genów odpowiedzialnych za wady, badania pacjentów z Chiariego, które mają rodziny poszkodowanego od tej samej choroby, lub сирингомиелии.
Wyszukaj chirurgiczne metody alternatywne, nieinwazyjne dla сирингомиелии, które będą składać się na osiągnięciu naprawić zaburzenia przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego bez wyłączania mózgu w sobie.
Porównaj operacji предродовой de tey z chorobą kręgosłupa i tradycyjne metody po porodzie. Biorą one udział w badaniu tym 200 kobiet w ciąży, których płody są spina bifida. Niektóre dzieci będą pracować in macica i inne według normalnej procedury. Danych klinicznych wcześniejszego zakłada, że chirurgiczne zamknięcie wewnątrzmacicznego wszystkich mielomeningoceles drastycznie zmniejsza zależność zaworów po urodzeniu, i który resetuje móżdżek i pień mózgu i konfiguracji jest znacznie więcej niż zwykłe.6 dzieci operowanych zostaną ocenione i porównane jeden rok i dwa i pół roku po operacji, aby sprawdzić, jak funkcje motoryczne, ewolucyjny postęp i rozwój pęcherza moczowego, nerki i mózg.
Dodany 11 paź 2017 przez Lynda Estrada 6835
Dodany 2 lis 2017 przez Pochi 2050
Dodany 22 lis 2017 przez Vanesa 1550
