Zespół Bardeta-Biedla (Bardet-Biedl syndrome, BBS) to rzadkie, genetyczne schorzenie, które charakteryzuje się wieloma objawami klinicznymi. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny.
W kodowaniu medycznym, Zespół Bardeta-Biedla jest zidentyfikowany przez następujące kody:
Zespół Bardeta-Biedla objawia się różnorodnymi cechami, takimi jak otyłość, upośledzenie umysłowe, wrodzone wady serca, zaburzenia wzroku, polidaktylia, a także inne wrodzone wady anatomiczne. Choroba ta może mieć również wpływ na funkcjonowanie nerek, układu rozrodczego i hormonalnego.
Wczesna diagnoza i zarządzanie objawami są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z Zespołem Bardeta-Biedla. Właściwe wsparcie medyczne, terapia genowa i rehabilitacja mogą pomóc w minimalizowaniu powikłań i poprawie funkcjonowania pacjentów z tym zespołem.