Zespół Bardeta-Biedla (Bardet-Biedl syndrome, BBS) to rzadkie, genetyczne schorzenie, które objawia się wieloma różnorodnymi objawami, takimi jak otyłość, zaburzenia wzroku, upośledzenie intelektualne, wrodzone wady serca i inne. Leczenie tego zespołu jest skomplikowane i skierowane na łagodzenie objawów oraz poprawę jakości życia pacjenta.
Ważnym elementem terapii jest interdyscyplinarne podejście, które obejmuje współpracę lekarzy różnych specjalności, takich jak endokrynolog, okulista, kardiolog, genetyk i psycholog. W zależności od objawów, stosuje się różne metody leczenia, takie jak:
Ważne jest, aby pacjenci z zespołem Bardeta-Biedla byli regularnie monitorowani przez specjalistów i otrzymywali odpowiednie leczenie, dostosowane do swoich indywidualnych potrzeb.