Zespół Bardeta-Biedla to rzadkie, genetyczne schorzenie, które charakteryzuje się wieloma objawami i wadami wrodzonymi. Inne nazwy, które są używane na określenie tego zespołu to: zespół Laurence'a-Moona-Bardeta-Biedla, zespół Laurence'a-Moona-Biedla, zespół Laurence'a-Moona, zespół Biedla, zespół Pradera-Williego-Bardeta-Biedla. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny i może prowadzić do różnych powikłań, takich jak otyłość, zaburzenia widzenia, wady serca, opóźnienie umysłowe, a także problemy hormonalne. Zespół Bardeta-Biedla jest trudny do zdiagnozowania ze względu na zróżnicowane objawy, dlatego ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą w celu postawienia właściwej diagnozy i rozpoczęcia odpowiedniego leczenia.