Dystrofia mięśniowa Beckera jest rzadką chorobą genetyczną, która wpływa na mięśnie. Jest to forma dystrofii mięśniowej, która jest łagodniejsza niż dystrofia mięśniowa Duchenne'a.
Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie kodującym białko dystrofinę, które jest niezbędne do utrzymania struktury i funkcji mięśni. W wyniku tej mutacji dochodzi do stopniowego osłabiania mięśni, co prowadzi do trudności w poruszaniu się i wykonywaniu codziennych czynności.
Objawy dystrofii mięśniowej Beckera mogą obejmować opóźniony rozwój motoryczny, trudności w chodzeniu, osłabienie mięśni, problemy z oddychaniem oraz deformacje stawów. Choroba zazwyczaj postępuje wolniej niż dystrofia mięśniowa Duchenne'a i może mieć zróżnicowany przebieg.
Niestety, nie ma obecnie lekarstwa na dystrofię mięśniową Beckera. Jednak istnieją terapie, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i opóźnieniu postępu choroby. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą znacznie poprawić jakość życia osób z tą chorobą.