Dystrofia mięśniowa Beckera - Jaka jest jej częstość występowania?

Dystrofia mięśniowa Beckera (BMD) jest rzadką chorobą genetyczną, która dotyka mięśnie. Jest to forma dystrofii mięśniowej, która występuje u około 1 na 18 450 mężczyzn. Choroba jest dziedziczona w sposób sprzężony z chromosomem X, co oznacza, że głównie dotyka mężczyzn, podczas gdy kobiety są nosicielkami genów choroby.

Objawy dystrofii mięśniowej Beckera mogą się różnić w zależności od osoby, ale zazwyczaj pojawiają się w dzieciństwie lub wczesnej młodości. Pacjenci z BMD doświadczają stopniowego osłabienia mięśni, co prowadzi do trudności w poruszaniu się, wchodzeniu po schodach i wykonywaniu codziennych czynności. Mogą również wystąpić problemy z oddychaniem, sercem i układem kostno-stawowym.

Diagnoza dystrofii mięśniowej Beckera opiera się na badaniu fizycznym, wynikach badań genetycznych i badaniach elektromiograficznych. Chociaż nie ma lekarstwa na BMD, istnieją terapie, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i opóźnieniu postępu choroby. Wczesna diagnoza i interwencja mogą znacznie poprawić jakość życia pacjentów z dystrofią mięśniową Becker.