Dystrofia mięśniowa Beckera (BMD) to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na mięśnie szkieletowe. Kod ICD-10 dla Dystrofii mięśniowej Beckera to G71.0, natomiast kod ICD-9 to 359.1. BMD jest spowodowana mutacją w genie dystrofiny, co prowadzi do osłabienia mięśni i postępującej utraty siły mięśniowej. Choroba zazwyczaj rozwija się stopniowo i objawia się osłabieniem mięśni, trudnościami w chodzeniu, trudnościami w wchodzeniu po schodach oraz problemami z równowagą. Diagnoza BMD opiera się na badaniu fizycznym, wynikach badań genetycznych oraz badaniach elektromiograficznych. Chociaż nie ma leczenia na BMD, istnieją terapie wspomagające, takie jak fizjoterapia, leki przeciwbólowe i wsparcie psychologiczne, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia pacjenta.