Dystrofia mięśniowa Beckera (BMD) jest rzadką chorobą genetyczną, która wpływa na mięśnie. Została po raz pierwszy opisana w 1955 roku przez naukowca Petera Beckera. Choroba jest spowodowana mutacją w genie kodującym białko dystrofinę, które jest niezbędne do utrzymania struktury i funkcji mięśni.
Objawy dystrofii mięśniowej Beckera mogą się różnić w zależności od osoby, ale zazwyczaj pojawiają się w dzieciństwie lub wczesnej młodości. Osoby z BMD mogą doświadczać stopniowego osłabienia mięśni, trudności w chodzeniu, problemów z równowagą i koordynacją oraz ograniczonej siły mięśniowej.
Choroba postępuje powoli, a jej przebieg może być różny u różnych osób. Nie ma obecnie lekarstwa na dystrofię mięśniową Beckera, ale istnieją terapie, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i opóźnieniu postępu choroby. Wczesna diagnoza i opieka medyczna są kluczowe dla zapewnienia jak najlepszej jakości życia osobom z BMD.