Dystrofia mięśniowa Beckera, znana również jako BMD (od ang. Becker Muscular Dystrophy), to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na mięśnie. Jest to forma dystrofii mięśniowej, która jest spowodowana mutacją w genie kodującym białko dystrofinę. Choroba ta jest podobna do dystrofii mięśniowej typu Duchenne'a, ale ma łagodniejszy przebieg i objawy pojawiają się później w życiu.
W przypadku Dystrofii mięśniowej Beckera, mięśnie stopniowo osłabiają się i tracą swoją siłę. Objawy mogą obejmować trudności w chodzeniu, wstawaniu z pozycji siedzącej, osłabienie mięśni ramion i nóg, problemy z oddychaniem oraz problemy z sercem. Choroba postępuje stopniowo, ale tempo jej postępu może być różne u różnych osób.
Chociaż Dystrofia mięśniowa Beckera jest chorobą nieuleczalną, istnieją różne metody leczenia, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i opóźnieniu postępu choroby. Rehabilitacja, terapia fizyczna, leki i aparaty ortopedyczne mogą być stosowane w celu utrzymania jak największej sprawności fizycznej i poprawy jakości życia pacjenta.