Zespół Beckwitha-Wiedemanna (BWS) to rzadkie genetyczne zaburzenie rozwojowe, które charakteryzuje się różnymi cechami klinicznymi. W kodowaniu medycznym stosuje się międzynarodowe klasyfikacje chorób, takie jak ICD-10 i ICD-9, aby zidentyfikować i sklasyfikować różne schorzenia.
W przypadku Zespołu Beckwitha-Wiedemanna, kod ICD-10 to Q87.3, a kod ICD-9 to 759.89. Oba kody odnoszą się do "innej określonej wrodzonej wady rozwojowej" i są używane do identyfikacji tego konkretnego zespołu w systemach medycznych.
Zespół Beckwitha-Wiedemanna jest związany z nieprawidłowym wzrostem i rozwojem różnych tkanek i narządów, takich jak narządy wewnętrzne, kości, mięśnie i skóra. Może również prowadzić do zwiększonego ryzyka rozwoju nowotworów dziecięcych, takich jak guzy nerkowe i wątrobowe.
Ważne jest, aby zdiagnozować i leczyć Zespół Beckwitha-Wiedemanna we wczesnym stadium, aby zapewnić odpowiednie zarządzanie i wsparcie pacjentowi.