Zespół Beckwitha-Wiedemanna (BWS) to rzadkie genetyczne zaburzenie rozwojowe, które charakteryzuje się różnymi cechami fizycznymi i medycznymi. Jest to niezaraźliwe i nie jest wynikiem infekcji ani kontaktu z innymi osobami.
BWS jest spowodowany mutacją genetyczną i jest uwarunkowany genetycznie. Nie jest to choroba, którą można przenieść na inne osoby. Osoba z BWS ma większe ryzyko przekazania tego zaburzenia swojemu potomstwu, jeśli ma dziecko w przyszłości.
Objawy BWS mogą być różne, ale często obejmują nadmierny wzrost, powiększenie narządów wewnętrznych, wrodzone wady serca, nieprawidłowości w budowie twarzy i skóry oraz skłonność do rozwoju nowotworów.
Ważne jest, aby zrozumieć, że BWS nie jest wynikiem zarażenia i nie ma wpływu na zdolność osoby do normalnego funkcjonowania społecznego. Jednak osoby z BWS mogą wymagać opieki medycznej i wsparcia w zarządzaniu swoimi specyficznymi potrzebami zdrowotnymi.