Choroba Behçeta, znana również jako zespół Behçeta, to rzadka, przewlekła choroba zapalna, która wpływa na układ naczyniowy. Charakteryzuje się występowaniem nawracających owrzodzeń błon śluzowych jamy ustnej i narządów płciowych, zapaleniem oczu oraz zapaleniem naczyń krwionośnych.
Kod ICD10 dla Choroby Behçeta to M35.2, natomiast kod ICD9 to 136.1.
Choroba Behçeta jest trudna do zdiagnozowania, ponieważ jej objawy mogą być podobne do innych schorzeń. Leczenie polega na łagodzeniu objawów i zapobieganiu powikłaniom. W niektórych przypadkach stosuje się leki immunosupresyjne w celu kontrolowania stanu zapalnego.
Ważne jest, aby pacjenci z Chorobą Behçeta regularnie monitorowali swoje objawy i utrzymywali zdrowy styl życia. W przypadku nasilenia objawów lub pojawienia się nowych należy skonsultować się z lekarzem specjalistą.