Choroba Behçeta jest rzadkim, przewlekłym schorzeniem układu immunologicznego, które charakteryzuje się występowaniem nawracających owrzodzeń błon śluzowych jamy ustnej i narządów płciowych, zapaleniem oczu oraz zmianami skórnymi. Diagnoza tej choroby może być trudna, ponieważ nie istnieje żadne jednoznaczne badanie diagnostyczne. Lekarz opiera się na obserwacji objawów i wykluczeniu innych możliwych przyczyn.
Podstawowe kryteria diagnostyczne obejmują obecność nawracających owrzodzeń w jamie ustnej przez co najmniej trzy razy w ciągu roku oraz obecność dwóch lub więcej z następujących objawów: owrzodzenia narządów płciowych, zapalenie oczu, zmiany skórne, zmiany w naczyniach krwionośnych lub wyniki dodatnie w badaniach laboratoryjnych.
W celu potwierdzenia diagnozy lekarz może zlecić dodatkowe badania, takie jak badanie krwi, badanie moczu, badanie płynu mózgowo-rdzeniowego, badanie oczu, badanie dermatologiczne oraz badanie histopatologiczne. Wczesna diagnoza i leczenie są kluczowe dla zapobiegania powikłaniom i złagodzenia objawów choroby Behçeta.