Choroba Behçeta, znana również jako zespół Behçeta, to rzadka, przewlekła choroba zapalna, która wpływa na układ immunologiczny. Charakteryzuje się występowaniem nawracających owrzodzeń błon śluzowych, takich jak w jamie ustnej, narządach płciowych i oczach. Objawy mogą również obejmować zapalenie stawów, skóry, naczyń krwionośnych i narządów wewnętrznych.
Przebieg choroby Behçeta jest nieprzewidywalny i różni się u każdej osoby. Często występują okresy remisji i zaostrzeń. Nie ma jednoznacznej przyczyny choroby, ale uważa się, że czynniki genetyczne i środowiskowe odgrywają rolę w jej rozwoju.
Diagnoza choroby Behçeta opiera się na obserwacji objawów klinicznych oraz wykluczeniu innych możliwych przyczyn. Leczenie polega na łagodzeniu objawów i zapobieganiu powikłaniom. W przypadku nasilenia objawów stosuje się leki przeciwzapalne, immunosupresyjne i przeciwbólowe.
Ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia i współpraca z lekarzem w celu skutecznego zarządzania chorobą Behçeta.