Choroba Behçeta, znana również jako zespół Behçeta, to rzadka, przewlekła, zapalna choroba układu immunologicznego. Charakteryzuje się występowaniem nawracających owrzodzeń błon śluzowych jamy ustnej i narządów płciowych, zapaleniem oczu oraz zmianami skórnymi. Choroba ta może również dotykać stawy, układ nerwowy, przewód pokarmowy i naczynia krwionośne.
W literaturze medycznej można spotkać różne synonimy dla Choroby Behçeta, takie jak:
Warto podkreślić, że Choroba Behçeta jest trudna do zdiagnozowania ze względu na jej zróżnicowane objawy. W przypadku podejrzenia tej choroby, należy skonsultować się z lekarzem specjalistą w celu ustalenia odpowiedniego planu leczenia i opieki medycznej.