Większość stanów wymaga, aktywność enzymu biotynidazy, aby być częścią badań przesiewowych noworodków odbywa się po urodzeniu w szpitalu.
Jeśli ekran ten pokazuje nieprawidłowe wyniki późniejszego pobierania krwi do dowolnego standardowego masakra laboratorium można zrobić.
Remis krew będą sprawdzać poziom aktywności enzymu biotynidazy.
Genetyk będzie mieć zasadnicze znaczenie w leczeniu tego braku, tak jak jest to choroba genetyczna.