Zespół Birt-Hogg-Dubé (BHD) to rzadkie dziedziczne schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się występowaniem wielu torbieli w skórze, płucach i nerkach. Choroba jest spowodowana mutacją w genie FLCN, który odpowiada za produkcję białka hamującego wzrost komórek nowotworowych.
W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, Zespół Birt-Hogg-Dubé jest kodowany jako Q85.8. Oznacza to, że jest to "inne określone dziedziczne malformacje skóry" w kategorii Q85 - "Inne dziedziczne malformacje skóry".
W starszej klasyfikacji ICD-9, Zespół Birt-Hogg-Dubé nie ma specyficznego kodu. Jednakże, objawy i cechy tej choroby mogą być zaklasyfikowane w różnych kategoriach, takich jak Q82.8 - "Inne określone wrodzone malformacje skóry" lub Q61.9 - "Torbiel nerek, nieokreślona".
W przypadku podejrzenia Zespołu Birt-Hogg-Dubé, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może zdiagnozować i zaplanować odpowiednie leczenie.