Zespół Birt-Hogg-Dubé, znany również jako zespół BHD, to rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. Choroba ta została nazwana na cześć trzech lekarzy, którzy po raz pierwszy opisali jej objawy i cechy charakterystyczne. Zespół Birt-Hogg-Dubé charakteryzuje się występowaniem wielu torbieli skóry, głównie na twarzy, szyi i tułowiu, a także powiększeniem płucnych pęcherzyków i skłonnością do powstawania guzów w nerkach. Objawy mogą się różnić w zależności od osoby, jednak wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla zapobiegania powikłaniom. Osoby dotknięte tym zespołem powinny regularnie poddawać się badaniom kontrolnym, aby monitorować ewentualne zmiany i unikać czynników ryzyka. W przypadku podejrzenia Zespołu Birt-Hogg-Dubé, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może zalecić odpowiednie badania diagnostyczne i ustalić optymalny plan leczenia.