Zespół Birt-Hogg-Dubé (BHD) to rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. Nie jest to choroba zaraźliwa, co oznacza, że nie można jej przenosić na inne osoby poprzez kontakt fizyczny czy drogą kropelkową. Zespół Birt-Hogg-Dubé jest spowodowany mutacją w genie FLCN, który odpowiada za produkcję białka ochronnego w komórkach. Mutacja ta prowadzi do powstawania charakterystycznych zmian skórnych, guzów płucnych oraz nerek.
Choroba objawia się przede wszystkim poprzez pojawienie się charakterystycznych zmian skórnych, takich jak torbiele skórne i włókniaki. Może również prowadzić do powstawania guzów w płucach oraz nerkach. W przypadku podejrzenia zespołu Birt-Hogg-Dubé, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem genetykiem, który może zlecić odpowiednie badania genetyczne w celu potwierdzenia diagnozy.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Birt-Hogg-Dubé nie jest chorobą zaraźliwą i nie ma wpływu na zdolność do normalnego funkcjonowania społecznego. Osoby z tym zespołem mogą prowadzić pełne i satysfakcjonujące życie, o ile będą regularnie monitorowane i leczone przez odpowiednich specjalistów.