Choroba Brugadów to rzadkie, dziedziczne zaburzenie rytmu serca, które może prowadzić do nagłego zatrzymania krążenia i śmierci nagłej. Charakteryzuje się specyficznymi zmianami w elektrokardiogramie (EKG), zwłaszcza w odprowadzeniach przedsercowych.
Osoby z Chorobą Brugadów mogą doświadczać napadów utraty przytomności, zwłaszcza podczas wysiłku fizycznego lub w nocy. Często są one wynikiem zaburzeń rytmu serca, takich jak tachykardia komorowa lub migotanie komór. Choroba ta jest często niewykrywalna podczas rutynowych badań serca, dlatego diagnoza opiera się na analizie EKG w określonych warunkach.
Choroba Brugadów jest dziedziczna i może być przekazywana z pokolenia na pokolenie. Jej występowanie jest związane z mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję białek biorących udział w przewodzeniu impulsów elektrycznych w sercu.
Ważne jest, aby osoby z podejrzeniem Choroby Brugadów skonsultowały się z kardiologiem, który może zlecić odpowiednie badania i ewentualnie zalecić leczenie, takie jak implantacja kardiowertera-defibrylatora (ICD) lub farmakoterapia.