Choroba Brugadów jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem rytmu serca, które może prowadzić do nagłej śmierci sercowej. Diagnoza tej choroby jest kluczowa dla zapobiegania poważnym konsekwencjom.
Podstawowym narzędziem diagnostycznym jest elektrokardiogram (EKG), który rejestruje elektryczną aktywność serca. W przypadku Choroby Brugadów, EKG może wykazać charakterystyczne zmiany w postaci uniesienia odcinka ST w prawych odprowadzeniach. Jednakże, te zmiany mogą być niestabilne i występować okresowo, co utrudnia ich wykrycie.
W przypadku podejrzenia Choroby Brugadów, lekarz może zlecić test genetyczny, który pozwala na identyfikację mutacji w genach związanych z tą chorobą. Badanie to jest szczególnie przydatne w przypadku osób, u których nie stwierdzono charakterystycznych zmian na EKG.
Ważne jest również przeprowadzenie badania rodziny, ponieważ Choroba Brugadów ma charakter dziedziczny. Osoby z rodzin, w których występują przypadki tej choroby, powinny być poddane regularnym badaniom kardiologicznym w celu wczesnego wykrycia i leczenia.