Choroba Brugadów jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem rytmu serca, które może prowadzić do nagłej śmierci sercowej. Jej przyczyny nie są w pełni poznane, ale wiąże się ją z mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję białek kanałów jonowych w komórkach serca.
W przypadku Choroby Brugadów, te mutacje powodują nieprawidłowe funkcjonowanie kanałów jonowych, co prowadzi do zaburzeń przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu. To z kolei może spowodować wystąpienie nagłych i nieprzewidywalnych zaburzeń rytmu serca, takich jak tzw. migotanie komór.
Choroba Brugadów jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że jeśli jedno z rodziców ma tę chorobę, istnieje 50% szansy, że odziedziczy ją ich potomek.
Ważne jest, aby osoby z podejrzeniem Choroby Brugadów skonsultowały się z lekarzem kardiologiem, który może zlecić odpowiednie badania diagnostyczne, takie jak elektrokardiogram (EKG) lub test genetyczny, w celu potwierdzenia diagnozy.