Zespół Budda-Chiariego (również znany jako zespół Arnolda-Chiariego) to rzadkie neurologiczne schorzenie, które charakteryzuje się wrodzonym zwężeniem tylnego dołu czaszki oraz przemieszczeniem móżdżku w dół przez otwór wielki. Objawy mogą obejmować bóle głowy, zaburzenia równowagi, drżenie rąk, trudności w mówieniu i połykaniu.
Ważne jest zrozumienie, że Zespół Budda-Chiariego nie jest zaraźliwy. Jest to wrodzona wada, która może być dziedziczona genetycznie lub wynikać z nieprawidłowego rozwoju płodu. Nie ma ryzyka przeniesienia tego zespołu na inne osoby poprzez kontakt fizyczny, kichanie czy kaszel.
Osoby z podejrzeniem Zespołu Budda-Chiariego powinny skonsultować się z lekarzem specjalistą, takim jak neurolog, który może zdiagnozować i zaproponować odpowiednie leczenie. W niektórych przypadkach, operacja może być konieczna w celu złagodzenia objawów i poprawy jakości życia pacjenta.