Zespół Camuratiego-Engelmanna (znany również jako dysplazja diaphysealna Camuratiego-Engelmanna) to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na rozwój kości. Charakteryzuje się nieprawidłowym wzrostem i kształtem kości długich, zwłaszcza kości udowej i piszczelowej. Objawy mogą się różnić w zależności od stopnia zaawansowania choroby, ale mogą obejmować: skrócenie kończyn, nieprawidłowy chód, ból stawów, trudności w poruszaniu się oraz problemy z kręgosłupem.
Jeśli masz podejrzenie, że możesz mieć zespół Camuratiego-Engelmanna, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem. Przeprowadzi on dokładne badanie fizyczne, zleci odpowiednie badania obrazowe, takie jak rentgen czy tomografia komputerowa, oraz oceni Twoją historię medyczną i objawy. Diagnoza zespołu Camuratiego-Engelmanna opiera się na wynikach tych badań.
Należy pamiętać, że tylko lekarz może postawić ostateczną diagnozę. Jeśli masz obawy dotyczące swojego zdrowia, zawsze warto zasięgnąć porady medycznej.