Zespół Camuratiego-Engelmanna, znany również jako dysplazja Camuratiego-Engelmanna, to rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. Charakteryzuje się deformacją kości i stawów, co prowadzi do trudności w poruszaniu się i chronicznego bólu. Choroba jest spowodowana mutacją w genie TGFB1, który jest odpowiedzialny za produkcję białka transformującego czynnik wzrostu beta-1.
W literaturze medycznej można spotkać również inne nazwy dla Zespołu Camuratiego-Engelmanna, takie jak:
Wszystkie te nazwy odnoszą się do tej samej choroby, która powoduje zaburzenia wzrostu kości i stawów. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów z Zespołem Camuratiego-Engelmanna.