Choroba Charcota-Mariego-Tootha (CMT) jest rzadką, dziedziczną chorobą neurologiczną, która wpływa na układ nerwowy obwodowy. Choroba ta jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję białek strukturalnych w komórkach nerwowych.
Objawy CMT mogą się różnić, ale najczęściej obejmują osłabienie mięśni, drętwienie, mrowienie i ból w kończynach. Osoby z CMT mogą również doświadczać trudności z chodzeniem, utratą czucia i zanikiem mięśni.
Choroba Charcota-Mariego-Tootha jest chorobą postępującą, co oznacza, że objawy mogą się nasilać wraz z upływem czasu. Nie ma obecnie znanej metody leczenia, ale istnieją terapie mające na celu łagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjentów.
Ważne jest, aby osoby z CMT miały regularne kontrole u neurologa i fizjoterapeuty, aby monitorować postęp choroby i dostosować terapię.