Choroba Charcota-Mariego-Tootha (CMT) jest jednym z najczęstszych dziedzicznych zaburzeń neurologicznych. Szacuje się, że dotyka ona od 1 do 2 na 10 000 osób na całym świecie. Częstość występowania może się różnić w zależności od regionu geograficznego i populacji badanej.
CMT jest grupą chorób, które powodują uszkodzenie nerwów obwodowych, prowadzące do postępującej słabości mięśniowej, utraty czucia i innych objawów neurologicznych. Choroba jest zwykle dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma wadliwy gen, aby dziecko odziedziczyło chorobę.
Wczesne rozpoznanie i leczenie CMT są kluczowe dla minimalizowania objawów i opóźnienia postępu choroby. Osoby z podejrzeniem CMT powinny skonsultować się z neurologiem, który może zlecić odpowiednie badania diagnostyczne, takie jak badanie elektromiograficzne (EMG) i badanie genetyczne, aby potwierdzić diagnozę.