Choroba Charcota-Mariego-Tootha (CMT) jest rzadkim, dziedzicznym schorzeniem neurologicznym, które wpływa na obwodowy układ nerwowy. Kod ICD10 dla CMT to G60.0, natomiast kod ICD9 to 356.1. Choroba Charcota-Mariego-Tootha charakteryzuje się postępującym osłabieniem mięśni, drętwieniem, utratą czucia oraz deformacjami stóp i nóg. Może również wpływać na ręce i inne części ciała. CMT jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję białek strukturalnych w nerwach obwodowych. Choroba jest zwykle dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. W przypadku podejrzenia CMT, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może zlecić odpowiednie badania genetyczne i neurologiczne. Wczesna diagnoza i zarządzanie objawami mogą pomóc w poprawie jakości życia pacjenta z CMT.