Choroba Charcota-Mariego-Tootha, znana również jako neuropatia Charcota-Mariego-Tootha, jest rzadką chorobą neurologiczną dziedziczoną genetycznie. Jest to schorzenie, które wpływa na układ nerwowy obwodowy, powodując stopniowe osłabienie mięśni i utratę czucia w kończynach.
Choroba Charcota-Mariego-Tootha jest nazwana na cześć trzech lekarzy, którzy po raz pierwszy opisali jej objawy w XIX wieku: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie i Howard Henry Tooth.
W wyniku postępującej neuropatii, osoby z tą chorobą doświadczają trudności w chodzeniu, osłabienia mięśni, zniekształceń stóp i dłoni oraz utraty czucia w kończynach. Objawy mogą się różnić w zależności od typu choroby Charcota-Mariego-Tootha, ponieważ istnieje wiele różnych genetycznych wariantów tej choroby.
Choroba Charcota-Mariego-Tootha jest chorobą przewlekłą, która wymaga długoterminowej opieki i rehabilitacji. Wspieranie pacjentów z tą chorobą jest istotne dla poprawy ich jakości życia i utrzymania niezależności.