Choroba Coatsa jest rzadkim schorzeniem oczu, które dotyczy naczyń krwionośnych siatkówki. Choroba ta nie jest dziedziczna w sensie klasycznym, czyli nie jest spowodowana mutacją w pojedynczym genie. Jednakże, istnieje pewne predyspozycje genetyczne, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia choroby u niektórych osób.
Choroba Coatsa jest zazwyczaj wynikiem sporadycznego uszkodzenia naczyń krwionośnych siatkówki w okresie prenatalnym lub wczesnym dzieciństwie. Często występuje jednostronnie, choć może również dotyczyć obu oczu. Objawy choroby Coatsa obejmują zwykle zniekształcenie wzroku, zaczerwienienie oka, a także utratę wzroku w zaawansowanych przypadkach.
Ważne jest, aby zasięgnąć porady lekarza okulisty w przypadku podejrzenia choroby Coatsa, ponieważ wczesne wykrycie i leczenie mogą pomóc w minimalizacji powikłań i zachowaniu dobrego wzroku.