Choroba Coatsa to rzadka choroba oczu, która dotyka głównie dzieci. Jej diagnoza jest zazwyczaj oparta na badaniu okulistycznym i obrazowym.
Podczas badania okulistycznego lekarz może zauważyć zmiany w naczyniach krwionośnych siatkówki, takie jak poszerzenie, zwężenie, wylewy krwi czy obecność płynu. Dodatkowo, badanie obrazowe, takie jak angiografia fluoresceinowa lub tomografia optyczna koherentna (OCT), może być przeprowadzone w celu potwierdzenia diagnozy.
W przypadku podejrzenia Choroby Coatsa, ważne jest również przeprowadzenie badania genetycznego, które może pomóc w identyfikacji mutacji genetycznych związanych z tą chorobą.
Wczesna diagnoza Choroby Coatsa jest kluczowa dla zapewnienia odpowiedniego leczenia i minimalizowania ryzyka powikłań. Dlatego ważne jest regularne badanie wzroku u dzieci oraz skonsultowanie się z okulistą w przypadku jakichkolwiek niepokojących objawów.