Choroba Coatsa jest rzadkim schorzeniem oczu, które dotyka głównie dzieci. Jej przyczyny nie są do końca poznane, ale uważa się, że jest to choroba genetyczna.
Choroba Coatsa charakteryzuje się nienormalnymi zmianami w naczyniach krwionośnych siatkówki, co prowadzi do wycieku płynu i krwi. To powoduje uszkodzenie siatkówki i utratę wzroku.
Choroba może być dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma wadliwy gen, aby dziecko odziedziczyło chorobę. Jednak nie zawsze jest dziedziczona i może pojawić się również sporadycznie.
Wczesne wykrycie choroby Coatsa jest kluczowe dla zapobiegania powikłaniom i utracie wzroku. Dlatego ważne jest regularne badanie oczu u dzieci, zwłaszcza jeśli występują objawy takie jak zaczerwienienie oka, zaburzenia widzenia czy zez.