Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Coffina-Lowry'ego

Zespół Coffina-Lowry'ego to rzadkie, genetyczne schorzenie, które wpływa na rozwój mózgu i cechy fizyczne. Choroba ta jest dziedziczona w sposób sprzężony z płcią i występuje głównie u mężczyzn. Objawy zespołu Coffina-Lowry'ego obejmują opóźniony rozwój mowy i umysłowy, upośledzenie intelektualne, charakterystyczne cechy twarzy (takie jak szerokie noszenie, grube wargi, wydatne brwi) oraz wady kostne.

ICD-10 kod dla Zespołu Coffina-Lowry'ego to Q87.1. Oznacza to, że jest to wrodzony zespół wad wrodzonych, związany z opóźnionym rozwojem umysłowym. Natomiast w ICD-9, Zespół Coffina-Lowry'ego nie ma swojego specyficznego kodu, ale może być zaklasyfikowany jako "inne wrodzone wady rozwojowe" o kodzie 759.89.

W przypadku podejrzenia Zespołu Coffina-Lowry'ego, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może zdiagnozować i zapewnić odpowiednie leczenie oraz wsparcie dla pacjenta i jego rodziny.