Zespół Cogana, znany również jako zespół Cogana, to rzadkie neurologiczne schorzenie, które jest spowodowane mutacją w genie MECP2. Jest to gen zlokalizowany na chromosomie X i odpowiedzialny za produkcję białka MeCP2, które odgrywa ważną rolę w rozwoju mózgu.
Najważniejsze objawy zespołu Cogana to upośledzenie umysłowe, trudności w nauce, opóźniony rozwój mowy, problemy z koordynacją ruchową, drgawki oraz charakterystyczne cechy twarzy. Chociaż zespół Cogana jest dziedziczony w sposób sprzężony z chromosomem X, to występuje również w formie sporadycznej.
Przyczyny zespołu Cogana nie są do końca poznane, jednak wiadomo, że mutacja w genie MECP2 prowadzi do zaburzeń w funkcjonowaniu mózgu. Badania nad tym schorzeniem są nadal prowadzone, a naukowcy starają się lepiej zrozumieć mechanizmy, które stoją za tym zespołem.
Wspieranie osób z zespołem Cogana wymaga wieloaspektowego podejścia, które obejmuje terapię zajęciową, terapię mowy, opiekę medyczną oraz wsparcie psychologiczne dla pacjentów i ich rodzin.