Zespół Cornelii de Lange (CdLS) jest rzadkim genetycznym zaburzeniem rozwojowym, które wpływa na wiele układów ciała. Chociaż nie ma specyficznego kodu ICD10 dla tego zespołu, można go zaklasyfikować jako Q87.1, czyli "inne wrodzone wady rozwojowe, nieklasyfikowane gdzie indziej".
W przypadku kodu ICD9, Zespół Cornelii de Lange można zaklasyfikować jako 759.89, co oznacza "inne określone wrodzone wady rozwojowe".
Zespół Cornelii de Lange charakteryzuje się różnymi objawami, takimi jak opóźnienie wzrostu i rozwoju, nieprawidłowości w budowie twarzy, wrodzone wady serca, opóźnienie umysłowe i trudności w nauce. Wczesna diagnoza i interwencja terapeutyczna są kluczowe dla zarządzania tym zespołem.
Jeśli masz podejrzenia dotyczące Zespołu Cornelii de Lange, skonsultuj się z lekarzem, który może przeprowadzić odpowiednie badania genetyczne i udzielić dalszych informacji na temat leczenia i opieki.