Zespół kociego krzyku, znany również jako zespół Cri du Chat, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem spowodowanym brakiem fragmentu chromosomu 5. Objawy tego zespołu mogą obejmować charakterystyczny, przeraźliwy krzyk niemowlęcia, opóźnienie umysłowe, mikrocefalię, wrodzone wady serca, trudności w rozwoju mowy i motoryki oraz cechy dysmorficzne twarzy.
W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, Zespół kociego krzyku jest kodowany jako Q93.4. Natomiast w starszej klasyfikacji ICD-9, jest on kodowany jako 758.31.
W przypadku podejrzenia Zespołu kociego krzyku, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może zlecić odpowiednie badania genetyczne w celu potwierdzenia diagnozy. Wczesna interwencja terapeutyczna i wsparcie rodziny są kluczowe dla poprawy jakości życia osób z tym zespołem.