Zespół Criglera-Najjara to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się brakiem lub niskim poziomem enzymu glukuronylotransferazy. Ten enzym jest odpowiedzialny za przekształcanie bilirubiny, substancji powstającej w wyniku rozpadu czerwonych krwinek, w formę, która może być wydalana z organizmu. W wyniku tego braku bilirubina gromadzi się we krwi, co prowadzi do żółtaczki i innych objawów.
Chociaż zespół Criglera-Najjara może wpływać na jakość życia pacjentów, nie ma bezpośrednich dowodów na to, że może on powodować depresję. Jednakże, przewlekłe choroby, takie jak zespół Criglera-Najjara, mogą wpływać na samopoczucie psychiczne pacjentów. Ciężkie objawy, ograniczenia w codziennym funkcjonowaniu i konieczność regularnego leczenia mogą prowadzić do frustracji, smutku i obniżonego nastroju.
Ważne jest, aby pacjenci z zespołem Criglera-Najjara otrzymywali wsparcie zarówno medyczne, jak i psychologiczne. Terapia psychologiczna, wsparcie rodzinne i grupy wsparcia mogą pomóc w radzeniu sobie z trudnościami emocjonalnymi związanymi z tą chorobą.