Zespół Criglera-Najjara to rzadka dziedziczna choroba wątroby, charakteryzująca się niezdolnością do przetwarzania bilirubiny, co prowadzi do jej gromadzenia się w organizmie. Istnieją dwa typy tego zespołu: typ I i typ II.
Zespół Criglera-Najjara typu I jest najbardziej ciężki i objawia się całkowitym brakiem aktywności enzymu glukuronylotransferazy, odpowiedzialnego za przekształcanie bilirubiny nieprzylegającej do glukuronianu w postać przylegającą. Kod ICD10 dla tego typu to E80.5, a kod ICD9 to 277.4.
Zespół Criglera-Najjara typu II jest łagodniejszy i charakteryzuje się częściowym defektem enzymu glukuronylotransferazy. Kod ICD10 dla tego typu to E80.6, a kod ICD9 to 277.4.
Diagnoza i leczenie Zespołu Criglera-Najjara powinny być prowadzone przez specjalistów w dziedzinie hepatologii.