Zespół Criglera-Najjara - Jakie są najlepsze sposoby leczenia?

Zespół Criglera-Najjara to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się niezdolnością wątroby do prawidłowego przetwarzania bilirubiny, co prowadzi do jej gromadzenia się we krwi. Objawia się żółtaczką oraz potencjalnie poważnymi powikłaniami neurologicznymi.

Najlepszym sposobem leczenia Zespołu Criglera-Najjara jest fototerapia, która polega na naświetlaniu skóry specjalnymi lampami UV. Promienie te pomagają w przekształcaniu bilirubiny w formę, która może być łatwiej wydalana przez organizm. Fototerapia jest najskuteczniejsza u pacjentów z Zespołem Criglera-Najjara typu II.

W niektórych przypadkach, gdy fototerapia nie przynosi oczekiwanych rezultatów, może być konieczne przeszczepienie wątroby. To skomplikowane i ryzykowne zabiegi, które mogą jednak zapewnić długotrwałe korzyści pacjentom z ciężkimi postaciami choroby.

Ważne jest, aby pacjenci z Zespołem Criglera-Najjara byli pod opieką specjalisty hepatologa lub genetyka, którzy będą monitorować stan zdrowia i dostosowywać leczenie w zależności od potrzeb.