Zespół Criglera-Najjara to rzadka dziedziczna choroba wątroby, charakteryzująca się brakiem lub niskim poziomem enzymu glukuronylotransferazy. To enzym jest odpowiedzialny za przekształcanie bilirubiny, produktu rozpadu czerwonych krwinek, w formę, która może być wydalana z organizmu. W wyniku tego niedoboru, bilirubina gromadzi się we krwi, powodując żółtaczkę i potencjalne uszkodzenie mózgu.
Niestety, obecnie nie istnieje skuteczne lekarstwo na zespół Criglera-Najjara. Jednak istnieją pewne metody leczenia, które mogą pomóc w kontrolowaniu objawów. Najczęściej stosuje się fototerapię, czyli naświetlanie skóry specjalnymi lampami, które pomagają w przekształcaniu bilirubiny. W niektórych przypadkach przeprowadza się również przeszczepienie wątroby, co może poprawić funkcjonowanie enzymu.
Ważne jest, aby pacjenci z zespołem Criglera-Najjara byli pod opieką specjalisty, który będzie monitorował ich stan i dobierał odpowiednie metody leczenia. Wspieranie pacjentów i ich rodzin emocjonalnie jest również istotne, ponieważ choroba może wpływać na codzienne funkcjonowanie i jakość życia.