Zespół Criglera-Najjara- Skąd mam wiedzieć czy go mam?

Zespół Criglera-Najjara to rzadka dziedziczna choroba wątroby, charakteryzująca się brakiem lub niskim poziomem enzymu glukuronylotransferazy. To enzym jest niezbędny do przekształcenia bilirubiny, produktu rozpadu czerwonych krwinek, w formę, która może być wydalana z organizmu. W wyniku tego braku bilirubina gromadzi się we krwi, powodując żółtaczkę i inne objawy.

Objawy zespołu Criglera-Najjara mogą obejmować żółtaczkę, zmęczenie, nudności, wymioty i trudności w koncentracji. Choroba może być diagnozowana za pomocą badań krwi, które wykazują wysoki poziom bilirubiny. W niektórych przypadkach, aby potwierdzić diagnozę, może być przeprowadzony test genetyczny.

Niestety, nie ma znanej metody leczenia zespołu Criglera-Najjara. Jednak istnieją pewne strategie zarządzania objawami, takie jak fototerapia, która wykorzystuje światło do rozkładu bilirubiny, oraz unikanie czynników, które mogą zwiększać poziom bilirubiny, takich jak niektóre leki i alkohol.

Jeśli masz podejrzenie, że możesz mieć zespół Criglera-Najjara, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem. On będzie w stanie przeprowadzić odpowiednie badania i postawić diagnozę. Pamiętaj, że tylko lekarz może dokładnie ocenić Twoje objawy i zdiagnozować chorobę.