Zespół Criglera-Najjara to rzadka dziedziczna choroba wątroby, charakteryzująca się brakiem lub niskim poziomem enzymu glukuronilotransferazy. To enzym jest odpowiedzialny za przekształcanie bilirubiny, produktu rozpadu czerwonych krwinek, w formę, która może być wydalana z organizmu. W wyniku tego niedoboru, bilirubina gromadzi się we krwi, powodując żółtaczkę i inne objawy.
Zespół Criglera-Najjara nie jest zaraźliwy. Jest to choroba genetyczna, która jest dziedziczona autosomalnie recesywnie, co oznacza, że aby ją odziedziczyć, trzeba odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców. Osoby z tą chorobą mogą prowadzić normalne życie, ale wymagają regularnej opieki medycznej, w tym fototerapii, która pomaga w rozkładzie bilirubiny.
Ważne jest, aby świadomość o tej chorobie była szeroko rozpowszechniana, aby zapewnić odpowiednie wsparcie i zrozumienie dla osób z Zespołem Criglera-Najjara oraz ich rodzin.