Zespół Crouzona jest rzadkim, wrodzonym zaburzeniem genetycznym, które wpływa na rozwój kości i tkanek łącznych. Najgorsze objawy tego zespołu wynikają głównie z deformacji czaszki i twarzy. Dysmorfia twarzy jest jednym z najbardziej charakterystycznych objawów, obejmującym wysokie czoło, wypukłe oczy, niskie ustawienie uszu, wydatne kości policzkowe oraz wąską szczelinę powiekową.
Ważnymi objawami są również problemy z oddychaniem z powodu wąskich nozdrzy, trudności w żuciu i połykaniu z powodu wad zgryzu oraz opóźnienie w rozwoju mowy. Osoby z zespołem Crouzona mogą również doświadczać problemy z widzeniem z powodu wypukłości oczu.
Ponadto, zespół Crouzona może prowadzić do zaburzeń słuchu z powodu wąskich przewodów słuchowych oraz problemy z rozwojem mózgu. W niektórych przypadkach mogą wystąpić również problemy z sercem oraz opóźnienie umysłowe.
Ważne jest, aby osoby z zespołem Crouzona otrzymały odpowiednie leczenie i wsparcie, które może obejmować operacje rekonstrukcyjne twarzy, terapię mowy, terapię słuchu oraz opiekę medyczną wielospecjalistyczną.