Zespół Crouzona, znany również jako dysostoza czaszkowo-twarzowa typu I, jest rzadkim, wrodzonym zaburzeniem genetycznym. Nie jest on jednak zaraźliwy w sensie tradycyjnym, nie można go przenosić z osoby na osobę. Jest to warunkiem, który wynika z mutacji w genie FGFR2, a nie z czynników zewnętrznych. Zespół Crouzona charakteryzuje się nieprawidłowym rozwojem czaszki i twarzy, co może prowadzić do różnych problemów zdrowotnych, takich jak trudności w oddychaniu, widzeniu, słyszeniu i jedzeniu. Wczesna diagnoza i leczenie są kluczowe dla minimalizacji powikłań. Osoby z tym zespołem wymagają opieki wielospecjalistycznej, takiej jak chirurgia plastyczna, ortodoncja i otolaryngologia. Wspieranie i edukowanie społeczeństwa na temat Zespołu Crouzona jest istotne, aby zwiększyć świadomość i zrozumienie tego rzadkiego schorzenia.