8

Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) - Jaką radę dałbyś komuś kto właśnie został z nim zdiagnozowany?

Tutaj możesz zobaczyć kilka porad doświadczonych osób dla nowo zdiagnozowanych osób

Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) porady

Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) jest trudnym schorzeniem, ale istnieją sposoby, aby sobie z nim poradzić. Przede wszystkim, nie panikuj. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą, który pomoże Ci zrozumieć i zarządzać objawami. Terapia fizyczna może być bardzo skuteczna w łagodzeniu bólu i przywracaniu funkcji. Warto również skorzystać z terapii zajęciowej, która pomoże Ci radzić sobie z codziennymi czynnościami. Wspieranie zdrowego stylu życia, takiego jak regularna aktywność fizyczna, zdrowa dieta i odpowiednia ilość snu, może również pomóc w łagodzeniu objawów. Nie zapominaj o wsparciu emocjonalnym - rozmawiaj z bliskimi, dołącz do grupy wsparcia lub skorzystaj z terapii psychologicznej. Pamiętaj, że każdy przypadek CRPS jest inny, więc ważne jest, aby znaleźć indywidualne podejście do zarządzania tym schorzeniem.


18 odpowiedzi
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Moja rada to ty byś wybrał tak po prostu, jesteś silna i zostały wybrane, bo można sobie z tym poradzić, jeśli nie byłoby ciebie. Tego nie da i silny!

Dodany 20 kwi 2017 przez Chloe 1000
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Nie poddawaj się. Życie może i będzie dobrze. Może to nie ta, co kiedyś fizycznie, ale i nowe możliwości przyjdą.

Dodany 9 maj 2017 przez Jon 1100
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Najlepsza rada, jaką mogę dać, to się kształcić jak najwięcej o tej chorobie, jak wiele razy ty sam adwokat, u lekarzy, pogotowia, i w innych miejscach. Trzeba wyjaśnić swoją chorobę, aby uzyskać większość właściwej opieki i uzyskać odpowiedzi. Wielu zapyta o tym, co to jest i jak można wyglądać dobrze w przypadku wystąpienia bólu, że wojownicy z doświadczeniem tycznym. Następnym krokiem będzie znalezienie grupy wsparcia na linii i w twojej okolicy, jeśli to możliwe. To będzie jak koło ratunkowe, gdy masz swoje gorsze dni. Te, które można spotkać, będzie ci jak rodzina. Będziesz opierać się na nich wiele, tak jak czasami trudno jest porozmawiać ze współmałżonkiem lub członkami rodziny, tak jak poczujesz, że możesz stać się ciężarem dla nich. Rozmawiając z tymi, które crps, nie będzie miał poczucia, że tak często. U adwokata tydzień to nie tylko dla siebie, aby mieć do czynienia z nową diagnozą i uczucie dezorientacji doświadczysz, jednak jak rodzina, tak, że ta choroba nie wbić Klin w relacji. To ciężka diagnoza, aby zrobić, ponieważ nie ma lekarstwa, ale przy wsparciu, miłości, przyjaciół, terapii i własny upór można żyć dobrze z crps.

Dodany 24 maj 2017 przez Vicki 500
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Obsługiwany przez zespół profesjonalistów, którzy rozumieją TYCZNYM.Zwrócić się do ludzi, którzy mają choroby i dołączyć do grupy. Pozwala to mówić o tym, jak się czujesz.

Dodany 6 wrz 2017 przez [email protected] 5060
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Starać się, aby zrobić wszystko, co można. Jeśli chodzi o leczenie i lekarstwa badania po badaniu po badaniu go ponownie, zanim nie zgadzając się, aby go wypróbować

Dodany 11 wrz 2017 przez Craig 1600
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Czytać i znaleźć sposoby, które pomogą ci się. Każdy z nas ma inne.
Zacząłem czytać inne komentarze na facebook, ale wkrótce zrozumiał, większość były negatywne, a ja potrzebowałem pozytywność.

Dodany 13 wrz 2017 przez Andy 3550
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
SKI-to rzadki stan, to nie jest prawdopodobne, że będziesz wiedział innym z chorobą. Ponadto, możliwe jest, że lekarze w swojej dziedzinie niewiele wiedzą o tym i nie jest w stanie dać ci odpowiedzi na Twoje pytania. Gorąco polecam podłączyć się do grupy wsparcia online. Facebook istnieje kilka grup poświęconych TYCZNYM, w tym kompleks regionalnego zespołu bólowego świadomości, CRPS/RSD pozytywna grupa, TYCZNYM punktu widzenia pacjentów, leczenie CRPS, RSD Zachodu/SKI obsługi klienta, grupa mi ułatwienia: Obsługa KOMPUTERA Iowa. Wirtualne grupy są świetne dla ludzi, którzy mają do czynienia z chorobami przewlekłymi. Jeśli życie w metropolii, można znaleźć wideo grupa wsparcia za pośrednictwem leczenia bólu klinika lub szpital lub miejscu rsds.org . Jeśli nie, uruchom jeden! Ja zrobiłem! Nie ma nic lepszego, niż mieć ludzi, to współczuje ci, którzy naprawdę dostaniesz to, czego doświadczasz. Można zadawać pytania, jak "ktoś jeszcze..." i uzyskać przydatne i korzystne odpowiedzi. Upewnij się, że część społeczeństwa, która nie toleruje nękania lub zastraszania. Chciałbym również, aby być ostrożnym w sprawie przystąpienia do grupy jest sponsorowany przez kogoś, kto ma traktowanie modalność dla sprzedaży. Grupy wsparcia powinny mieć listę zasad postępowania i domagać się, aby wszelkie informacje wspólna być zgłaszane, badane i sprawdzane. Jesteśmy konsumentami zdrowia i muszą być mądrzy. Badając to, co działa dla innych, żyjących z tą chorobą jest najbardziej przydatna, co możesz zrobić dla siebie.

Dodany 15 wrz 2017 przez DrLisa 3750
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Pobyt pozytywne i być zdefiniowane. Bądź aktywny z fizjo

Dodany 19 wrz 2017 przez Alex 2550
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Badania!
Zobaczyć tyle profesjonalistów, jak można szybko!
Chodzę na fizjoterapii.
Pilne leczenie.
Znaleźć klinika bólu, który specjalizuje się w TYCZNYM.
Otrzymują 2-gi potem 3 ocena
Dalej

Dodany 8 paź 2017 przez Valerie 1500
Przetłumaczone z języka- portugalski Polepsz tłumaczenie
Odwagi! Niestety nie zawsze jest gorzej.
To nie jest koniec, to jest test.

Dodany 29 paź 2017 przez Isabel 500
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Ciężko pracować z fizjo
Mocniej pracować na wczesnych etapach transmisji Tycznym najlepsza zmiana w remittion. To trudne, ale naprawdę trzeba wcisnąć rzucił ból.
Nie bój się bólu, bo Tycznym powoduje tak wiele bólu, cały czas nie będziesz odczuwać ból, jeśli nie robi tego, więc dlaczego nie spróbować i zrobić swoje rzeczy znaleźć ból nie będzie się znacznie różnić w każdym przypadku.

Dodany 11 lis 2017 przez Katie Banks 1015
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Znajdź ból lekarz-specjalista, który aktywnie leczy pacjentów crps i znaleźć psychologa, który robi to samo. Potrzebne są obie!!! Nie sądzę, że można to zrobić samodzielnie, bo nie możesz. Nie uda

Dodany 11 lis 2017 przez Robbie 2000
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Byłam całkowicie oszołomiona. Nie wiem, co to było, po otrzymaniu pewne informacje z faktami i podstawowe informacje byłyby przydatne dla mnie. Dając im znać, że nadal można mieć życie z TYCZNYM i że twoje życie nie kończy się diagnozą. Znaleźć drogę, aby żyć z twoją diagnozą, to jest to, co im trzeba robić

Dodany 11 lis 2017 przez Aj 2000
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Zadać wiele pytań (ze strony lekarzy i innych pacjentów CRPS) dla lepszego zrozumienia choroby. Ważne jest, aby zrozumieć, że jesteś najlepszy prawnik..

Dodany 12 lis 2017 przez Kim 400
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Znaleźć dobrą grupę wsparcia! Czy u nich choroby lub nie, kto może wczuć się, jakie zabawki przeżywa kluczowy. Leczenie wczesnego! Im wcześniej jest przetworzone, tym więcej szans, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się i pozytywne wyniki.

Dodany 12 lis 2017 przez Shanna 5000
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Jeśli wierzysz, że to było mniej, niż sześć miesięcy od momentu pierwszego pojawienia się, znaleźć specjalistę, który jest dobrze poinformowany o stanie i działa aktywnie z nimi, aby, być może, uzyskać stan remisji. Jeśli nie w ciągu sześciu miesięcy, szukać wiedzy z tego samego rodzaju grup zawodowych i grup wsparcia, które u innych ludzi z tym samym stanem. Również, prowadzić dziennik wszystkiego, co można zapisać to, że twoja SKI.... to pomoże z lekarzami i własny rozum też!

Dodany 12 lis 2017 przez organizernut 350
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Znalezienie dostawcy, który specjalizuje się w TYCZNYM. Będą mogli leczyć swoje kontuzji poprawnie. Jeśli uraz była praca związana, znaleźć adwokata, który specjalizuje się w TYCZNYM.

Dodany 12 lis 2017 przez ladyff1481 2050
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Jeśli diagnoza, rozpocząć stopniowanie ćwiczeń ruchowych obrazów na raz i poprosić, aby go odesłali zarządzania bólu.

Do tej pory walczy o diagnozę? Nauczyć się języka. Opisz szczegółowo swój ból. To jedyny sposób, aby uzyskać swój diagnoza CRPS. I przestrzegać powyższych wskazówek -- stopniowanie ćwiczeń ruchowych obrazów, ale zacznijmy od pierwszego. Nie bez profesjonalnej pomocy.

http://www.gradedmotorimagery.com/

Dodany 13 lis 2017 przez Thea 3150

Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) porady

Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) średnia długość życia

Jaka jest średnia długość życia z Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRP...

26 odpowiedzi
Znane osoby z Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS)

Znane osoby z - Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS). Jakie znane os...

3 odpowiedzi
Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) dziedziczny

Czy Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) jest dziedziczny?

20 odpowiedzi
Kody ICD9 i ICD10 dla Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS)

Kod ICD10 i ICD9 dla Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS)

14 odpowiedzi
Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) sposoby leczenia

Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) - Jakie są najlepsze sposoby le...

20 odpowiedzi
Czy mam - Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS)?

Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS)- Skąd mam wiedzieć czy go mam?

13 odpowiedzi
Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) - Czy jest on zaraźliwy?

Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) - Czy jest on zarażliwy?

24 odpowiedzi
Życie z Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS)

Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) - Jak z nim życ? Czy możesz być...

17 odpowiedzi

Mapa świata Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS)

Znajdź poprzez mapę osoby z Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS). Połącz się z nimi i dziel się doświadczeniami. Dołącz do społeczności Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS).

Historie Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS)

KOMPLEKSOWY ZESPÓŁ BÓLU REGIONALNEGO (CRPS) HISTORIE

Opowiedz swoją historię i pomóż innym

Opowiedz moją historię

Kompleksowy zespół bólu regionalnego (CRPS) forum

KOMPLEKSOWY ZESPÓŁ BÓLU REGIONALNEGO (CRPS) FORUM

Zadaj pytanie i uzyskaj odpowiedź od innych użytkowników.

Zadaj pytanie

Znajdź swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy

Od tej pory możesz dodać swoje symptomy do diseasemaps i możesz znaleźć swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy. Symptomowe bratnie dusze to osoby które posiadają podobne symptomy do Twoich

Symptomowe bratnie dusze

Dodaj swoje symptomy i znajdź swoje branie dusze

Bratnie dusze na mapie