Zespół Cushinga jest rzadkim schorzeniem spowodowanym nadmiernym wydzielaniem kortyzolu przez nadnercza. Diagnoza tego zespołu jest złożona i wymaga przeprowadzenia różnych badań.
Pierwszym krokiem jest dokładne wywiad medyczny i badanie fizykalne pacjenta. Następnie lekarz może zlecić badania laboratoryjne, takie jak badanie poziomu kortyzolu we krwi, testy funkcji nadnerczy oraz badanie poziomu kortyzolu w moczu.
W celu potwierdzenia diagnozy, konieczne jest wykonanie testu hamowania dexametazonem. Polega to na podaniu pacjentowi syntetycznego kortykosteroidu, dexametazonu, i monitorowaniu poziomu kortyzolu we krwi. Jeśli poziom kortyzolu nie zostanie odpowiednio stłumiony, wskazuje to na obecność Zespołu Cushinga.
W niektórych przypadkach może być również konieczne wykonanie dodatkowych badań obrazowych, takich jak rezonans magnetyczny lub tomografia komputerowa, w celu zlokalizowania ewentualnych guzów nadnerczy lub przysadki mózgowej.
Wnioskując, diagnoza Zespołu Cushinga wymaga kompleksowego podejścia, które obejmuje wywiad medyczny, badania laboratoryjne, test hamowania dexametazonem oraz ewentualne badania obrazowe.