Zespół Cushinga jest rzadkim schorzeniem spowodowanym nadmiernym wydzielaniem kortyzolu przez nadnercza. Leczenie tego zespołu zależy od przyczyny i nasilenia objawów. Najważniejszym celem terapii jest normalizacja poziomu kortyzolu we krwi.
W przypadku zespołu Cushinga spowodowanego nadczynnością przysadki mózgowej, najskuteczniejszą metodą leczenia jest operacyjne usunięcie guza. W przypadku guzów nadnerczy, usunięcie nadnercza może być konieczne.
W niektórych przypadkach, gdy operacja nie jest możliwa lub nie przynosi oczekiwanych rezultatów, stosuje się leczenie farmakologiczne. Leki takie jak metyrapon, ketoconazole lub mitotan mogą być stosowane w celu hamowania produkcji kortyzolu.
Po zakończeniu leczenia, pacjenci z zespołem Cushinga wymagają regularnej opieki medycznej w celu monitorowania poziomu kortyzolu i oceny ewentualnych powikłań.
Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą w celu ustalenia optymalnego planu leczenia, uwzględniającego indywidualne potrzeby i czynniki ryzyka pacjenta.