Mukowiscydoza - Jaka jest jej częstość występowania?

Mukowiscydoza, znana również jako cystyczne włóknienie trzustki, to rzadka, dziedziczna choroba genetyczna, która wpływa na układ oddechowy, trawienny i gruczoły potowe. Częstość występowania tej choroby różni się w zależności od populacji i regionu geograficznego.

Według badań, mukowiscydoza występuje u około jednej na 2500 do 3500 nowo narodzonych dzieci w Europie Zachodniej. W Polsce, częstość występowania wynosi około jednego na 6000 do 8000 noworodków. Choroba jest bardziej powszechna w populacji kaukaskiej niż w innych grupach etnicznych.

Ważne jest zauważenie, że mukowiscydoza jest chorobą genetyczną, która wymaga dziedziczenia dwóch kopii wadliwego genu od obu rodziców. Osoby, które odziedziczyły tylko jedną kopię tego genu, są nosicielami i zazwyczaj nie wykazują objawów choroby.

Wczesna diagnoza i leczenie są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z mukowiscydozą. Regularne badania genetyczne i świadomość wśród społeczeństwa mogą pomóc w identyfikacji i zarządzaniu tą rzadką chorobą.